کلون نمودن ژن مسئول ترشح پروتئین ماژور آنتی ژن سطحی 85b مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در اشیرشیاکلی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زابل - دانشکده علوم
- نویسنده سپیده پورقاسمی فتیده
- استاد راهنما فاطمه حدادی حسین کمال الدینی مهدی افشاری
- سال انتشار 1393
چکیده
واکسن bcg موجود در ایران یک واکسن زنده ضعیف شده است که با تضعیف میکروارگانیسم ها تهیه شده و قدرت بیماری زایی پاتوزن کاهش یافته است. اما آنتی ژن های عمل کننده به جهت ایجاد ایمنی در آن باقی می مانند. واکسن bcg از کشت مداوم مایکوباکتریوم بوویس که به مدت ?? سال در محیط صفراوی کشت داده شده (????- ???? ) تهیه می شود. این واکسن اثرات حفاظتی در مقابل توبرکلوزیس یا tb دارد. اما مخاطرات و موانعی نظیر بروز مننژیت سلی بدنبال تزریق واکسن در برخی از نوزادان و همچنین منع استفاده در مبتلایان به نقص سیستم ایمنی واکسن وجود دارد. از نظر تئوری ژن های کد کننده هر پروتئین را می توان به وسیله تکنیک های نوترکیب در باکتری ها ،مخمرها، و یا سلول های پستانداران تکثیر و بیان نمود. تعدادی از ژن های کد کننده آنتی ژن های سطحی ویروس ها و باکتری ها و پاتوژن های تک یاخته ای به طور موفقیت آمیزی در واسطه های بیانی تکثیر و بیان شده و از محصولات آنها به عنوان واکسن برعلیه بیماری های خاص استفاده شده است . در این راستا پروتئین ماژور30 کیلودالتونی(ag 85b) که در مایکوباکتریوم توبرکلوزیسوجود دارد بعنوان اولین انتخاب برای ساخت واکسن سل شناخته می شود . این آنتی ژن ترشحی توانایی تحریک پاسخ ایمنی پیشگیری کننده و همچنین تعدیل تولیدinf-? در مدلهای حیوانی داشت. هدف از این مطالعه جداسازی ژن کد کننده آنتی ژن سطحی 85b از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس سویه h37rv و کلون نمودن ژن کد کننده آنتی ژن سطحی 85b و انتقال به یک پلاسمید بدون هیچگونه تغییر در ساختار نوکلئوتیدی آن بود. ژن مسئول ترشح این پروتئین در پلاسمید pcambia 1305.2 کلون شد. برای تولید آنتی ژن 85b نوترکیب ابتدا ژن fbpb توسط فرایند pcr تکثیر شده و پس از کلون نمودن به باکتری e.coli سویه dh5? منتقل شد .
منابع مشابه
بررسی موتاسیون های ژن rpoB مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس جدا شده از بیماران شهر تهران
سابقه و هدف: مایکوباکتریوم توبرکلوزیس باکتری عامل بیماری سل است که سالانه حدود 2 میلیون نفر بر اثر ابتلا به این بیماری جان خود را از دست می دهند. وجود باکتری های مقاوم به دارو های ضد سلی از عوامل مهم مرگ افراد مبتلا به سل است. از جمله مهم ترین این داروها، داروی ریفامپیسین است که به نظر می رسد مکانیسم عملکرد این دارو، دخالت در فرایند رونویسی از طریق اتصال به زیرواحد β آنزیم RNA پلیمر از می باشد....
متن کاملکلون کردن ژنm2e ویروس آنفولانزا تیپ آبه همراه ژن 70-hsp مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در وکتور پروکاریوتی
71 بحث 7 2 تکثیر گردید.پس از تأیید قطعات محصول hsp و 70 m2e ژن ،pcr باطراحی پرایمرجهت بر روی ژل، در مرحله بعد جهت تخلیص باند مورد نظر و حذف دیگر ترکیبات و pcr را در این مرحله به مقدار زیاد انجام دادیم،رعایت این pcr ,pcr ناخالصی های موجود در واکنش ، pcr در 50 درصد از نمونه انجام می گیرد 0 تخلیص محصول pcr نکته الزامی بود که واکنش بهینه می باشد. به همین دلیل با تخلیص دقیق باند مورد نظر liga...
15 صفحه اولکلون نمودن ژن aspf1، کدکننده آنتی ژن/آلرژن aspf1 آسپرژیلوس فومیگاتوس در ta-vector
چکیده ندارد.
15 صفحه اولانتقال ژن آنتی ژن سطحی ویروس هپاتیت Bبه گیاه توتون
یکی از شایعترین آلودگیهای ویروسی انسانی در سراسر جهان آلودگی ویروس هپاتیت Bاست. مؤثرترین شیوه برای کنترل و درمان این بیماری، تزریق واکسن میباشد، اما با توجه به گران بودن داروهای شیمیایی، تولید پروتئین نوترکیب ویروس هپاتیت B به عنوان واکسن خوراکی در گیاهان طی چند سال گذشته با بیورآکتورهای مناسب برای تولید ارزان و فراوان اهمیت یافته است. بنابراین در این پژوهش سعی شده است که ژن HBsAg با کمتر...
متن کاملکلون کردن ژن جهش یافته آنتی ژن ایمنی بخش باسیلوس آنتراسیس(PA) در باسیلوس سوبتیلیس
سابقه و هدف: آنتی ژن ایمنی بخش باسیلوس آنتراسیس پروتئینی با خاصیت اتصال به گیرنده های سطح تمام سلول های بدن انسان می باشد. در سطح سلول های سرطانی گیرنده اختصاصی فعال کننده یوروکینازی پلاسمینوژن (uPA) ایجاد می شود که در سطح سایر سلول های نرمال بدن مشاهده نمی شوند. هدف از انجام این تحقیق تغییر جایگاه اتصال موجود بر روی PA با جهش زایی مستقیم می باشد به نحوی که این پروتئین فقط بتواند به ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زابل - دانشکده علوم
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023